原標(biāo)題：4款新冠疫苗新獲批 問題來了：打加強(qiáng)針如何選
新冠疫苗是用于預(yù)防新型冠狀病毒感染的疫苗，是一種生物制劑，我國使用的新冠疫苗有三種，據(jù)悉4款新冠疫苗新獲批，那么打加強(qiáng)針如何選呢？新冠疫苗加強(qiáng)針怎么樣？和騰閱網(wǎng)小編一起來詳細(xì)了解一下吧。
4款新冠疫苗新獲批 打加強(qiáng)針如何選
12月4日15時(shí)至5日16時(shí)，25小時(shí)內(nèi)，四款新冠疫苗宣布獲批緊急使用。其中三款重組蛋白類疫苗，分別由神州細(xì)胞(688520.SH)、三葉草生物(2197.HK)、威斯克生物研發(fā);另有一款鼻噴流感病毒載體新冠疫苗，由萬泰生物(603392.SH)研發(fā)。
國家疾控局?jǐn)?shù)據(jù)顯示：截至2022年11月28日，全國累計(jì)報(bào)告接種新冠病毒疫苗總?cè)藬?shù)近13.5億，已完成全程接種的12.7億人，完成加強(qiáng)免疫接種8.1億人。其中，80歲以上老年人接種覆蓋人數(shù)占比76.6%，完成全程接種2356.3萬人、完成加強(qiáng)免疫約1500萬人，加強(qiáng)針接種率約40%。
從11月30日開始，北京、廣州、重慶、天津、上海及河北石家莊、河南鄭州等多個(gè)城市陸續(xù)公布優(yōu)化疫情防控措施，其中，上海、天津乘坐公共交通不再查驗(yàn)核酸陰性證明，北京不得拒絕無核酸陰性證明者乘車;廣州部分商場宣布進(jìn)入不再查驗(yàn)48小時(shí)核酸陰性證明;重慶則要求“不重復(fù)檢測，不加碼檢測”。
伴隨各大城市優(yōu)化防疫要求，居民接種新冠疫苗加強(qiáng)針的意愿有所提升。從11月30日至12月3日四天，全國接種新冠疫苗61.2萬劑次，較上周同期增加近一成。
加上新獲批的四款，國內(nèi)有12款新冠疫苗可供選擇，包括5款滅活疫苗、4款重組蛋白疫苗、1款腺病毒針劑、1款吸入用重組新型冠狀病毒疫苗和1款鼻噴流感病毒載體疫苗。誰能在疫情防控政策優(yōu)化后占據(jù)新一輪加強(qiáng)針市場?對奧密克戎病毒株的防范能力將成關(guān)鍵因素。
防控政策優(yōu)化后，疫苗是最重要防控手段
12月5日開盤前，神州細(xì)胞、三葉草生物就已公告新冠疫苗產(chǎn)品獲批緊急使用的消息，帶動(dòng)各自股價(jià)開盤大漲一波。收盤后，萬泰生物也于12月5日16時(shí)發(fā)布公告，宣布其研發(fā)的鼻噴流感病毒載體疫苗納入緊急使用。成都威斯克生物醫(yī)藥有限公司在同一天，通過官網(wǎng)宣布其重組新型冠狀病毒蛋白疫苗獲批緊急使用的信息。
上午9時(shí)15分，是A股開始集合競價(jià)的時(shí)間，幾分鐘內(nèi)，神州細(xì)胞股價(jià)漲停。在港股上市的三葉草生物則以近15%的漲幅開盤。
9時(shí)30分開盤后，神州細(xì)胞的漲停板很快打開，最終以74.4元/股收盤，較上一交易日跌0.8%。三葉草生物則以3.39%的漲幅報(bào)收。
“一些提前埋伏的資金走了。”一名二級市場分析師告訴《財(cái)經(jīng)》記者，神州細(xì)胞、三葉草生物曾分別在11月15日、30日公告披露新冠疫苗的研發(fā)進(jìn)展，市場對其免疫效果已有預(yù)期。
短時(shí)間內(nèi)四款新冠疫苗獲批緊急使用，前述分析師還在觀望，是否有更多在研疫苗獲批，“至于最終能否為相關(guān)公司帶來業(yè)績，還是要看誰能真正獲得大筆訂單”。
神州細(xì)胞公告稱，公司重組新冠病毒2價(jià)S三聚體蛋白疫苗被納入緊急使用，“預(yù)計(jì)不會(huì)對公司本年度業(yè)績產(chǎn)生重大影響;若被國家相關(guān)部門規(guī)�；少徥褂茫瑢竞罄m(xù)業(yè)績產(chǎn)生一定的積極影響”。
重組蛋白疫苗，是將新冠病毒的目的抗原基因構(gòu)建在表達(dá)載體上，再轉(zhuǎn)化到細(xì)菌、酵母、哺乳動(dòng)物或昆蟲細(xì)胞中，誘導(dǎo)表達(dá)出大量的抗原蛋白，通過純化后制備的疫苗。由智飛生物(300122.SZ)研發(fā)獲批使用的新冠疫苗使用的就是這一技術(shù)。
“四家緊急獲批的消息，更多的還是進(jìn)一步觸發(fā)了大家對‘放開’的聯(lián)想。”一位一級市場投資人稱，上述消息讓他對疫情防控措施能夠進(jìn)一步優(yōu)化更加期待，“到時(shí)，疫苗可能是最重要的防控手段”。
11月29日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制召開新聞發(fā)布會(huì)，要求各地落細(xì)落實(shí)防控措施，同時(shí)也要加快推進(jìn)新冠病毒疫苗接種，特別是老年人接種。
國家疾控局衛(wèi)生免疫司司長夏剛介紹，截至2022年11月28日，全國累計(jì)報(bào)告接種新冠病毒疫苗總?cè)藬?shù)達(dá)13億463.1萬，完成全程接種的12億7283萬人，完成加強(qiáng)免疫接種8億1117.6萬人。
在80歲以上老年人中，覆蓋人數(shù)和全程接種人數(shù)分別占該類人口的76.6%、65.8%，完成加強(qiáng)免疫的不足1500萬人，加強(qiáng)針接種率僅約40%。
“下一步，我們將認(rèn)真貫徹方案要求，指導(dǎo)各地周密組織部署，優(yōu)化接種服務(wù)，做好新冠疫苗加強(qiáng)免疫和老年人的接種工作。”夏剛說。
加強(qiáng)針之爭只待mRNA疫苗加入
在一些投資者看來，中國的疫苗研發(fā)已經(jīng)很“卷”，新產(chǎn)品獲批緊急使用并不意味著一定能帶來豐厚業(yè)績，但著實(shí)對“先行者”的市值產(chǎn)生了影響。
前述三家公司宣布相關(guān)產(chǎn)品獲批后，12月5日，智飛生物股價(jià)下跌3.6%、康希諾(688185.SH)跌8.84%。
2022年上半年，康希諾營收同比下降69.45%，歸母凈利潤同比降98.69%，歸母扣非凈利潤由盈轉(zhuǎn)虧，虧5676.9萬元。這主要是由于全球新冠疫苗接種率增長放緩，疫苗需求減少，疫苗產(chǎn)品價(jià)格調(diào)整，以及存在減值跡象的新冠疫苗相關(guān)存貨計(jì)提跌價(jià)。
康泰生物(300601.SZ)2022年上半年歸屬于上市公司股東的凈利潤，同比亦下降 64.19%，原因是計(jì)提了新冠疫苗的資產(chǎn)減值準(zhǔn)備。
“渠道能力變得更重要了。”前述一級市場投資人認(rèn)為，目前中國的新冠疫苗市場，占比最大的是最早有產(chǎn)品上市的國藥和科興。
新一輪獲批上市的疫苗仍有機(jī)會(huì)。至少，獲批緊急使用后，就有機(jī)會(huì)更快獲得針對奧密克戎病毒株的更大規(guī)模數(shù)據(jù)，還有一輪加強(qiáng)免疫的市場可供爭奪。
11月15日，神州細(xì)胞公布了此次獲批的新冠疫苗SCTV01C及在研的SCTV01E與mRNA苗頭對頭比較期中分析結(jié)果。公告稱，三款疫苗均作為加強(qiáng)免疫使用，注射28天后，mRNA苗、SCTV01C和SCTV01E誘導(dǎo)針對奧密克戎兩類流行株的真病毒中和抗體幾何平均值(GMT)，均高于mRNA疫苗。
此前的10月11日，萬泰生物公告鼻噴流感病毒載體新冠肺炎疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)關(guān)鍵性數(shù)據(jù)，針對有免疫史人群，加強(qiáng)免疫后六個(gè)月內(nèi) 保護(hù)力為82%;60歲以上人群保護(hù)效力不弱于18-59歲人群。“已完成測序的終點(diǎn)病例基因分型結(jié)果顯示均為Omicron(奧密克戎)株，包括BA.2(42%)、BA.4(39%)和BA.5(18%)，表明鼻噴新冠疫苗對于Omicron感染導(dǎo)致的COVID-19可產(chǎn)生良好的保護(hù)力。”
9月，三葉草生物也曾發(fā)布類似數(shù)據(jù)，稱與第三劑接種滅活疫苗的受試者相比，既往接種兩劑滅活疫苗的受試者接種SCB-2019(CpG1018/鋁佐劑)作為第三針加強(qiáng)針后，對奧密克戎BA.5變異株誘導(dǎo)出更高的中和抗體水平。11月30日，該公司再度公告稱，其新冠候選疫苗能減少84%的新冠家庭傳播。
“就看有沒有新的mRNA疫苗獲批了。”一位匿名投資者對《財(cái)經(jīng)》記者表示，兩天內(nèi)就有四款新冠疫苗獲批緊急使用，讓他開始期待，效果已獲驗(yàn)證的mRNA疫苗可能盡快在中國大陸上市。
目前，中國有國藥中生復(fù)諾健、石藥集團(tuán)、斯微生物、艾博生物、麗凡達(dá)生物、藍(lán)鵲生物、康希諾等至少十家企業(yè)正在研發(fā)mRNA新冠疫苗。復(fù)星醫(yī)藥與德國BioNTech公司共同開發(fā)了復(fù)必泰，該公司11月18日宣布，復(fù)必泰原始株/Omicron變異株BA.4-5二價(jià)疫苗，獲中國香港特別行政區(qū)醫(yī)務(wù)衛(wèi)生局許可作緊急使用，獲中國澳門特別行政區(qū)衛(wèi)生局特別許可進(jìn)口批準(zhǔn)。
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