2024年備受矚目的家庭常備藥榜單正式揭曉，四川科瑞德制藥股份有限公司(以下簡稱科瑞德制藥)旗下的核心產(chǎn)品凱萊通®鹽酸替扎尼定片(以下簡稱凱萊通)成功上榜家庭常備藥——內(nèi)服止痛藥榜單!

　　這不僅是對凱萊通卓越品質(zhì)與顯著療效的高度認可，也為眾多家庭在應(yīng)對頸肩腰背痛和卒中后的家庭康復(fù)等問題時提供了可靠的用藥選擇。

　　在激烈的競爭中，凱萊通能夠脫穎而出，絕非偶然。

　　科瑞德制藥在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病領(lǐng)域深耕二十余年，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的國家高新技術(shù)企業(yè)，目前擁有117項已授權(quán)專利、注冊商標181個、26個圍繞中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的主要在研項目等，其中包括多種改良型新藥和高端仿制藥，涵蓋了焦慮、癲癇、抑郁、多動癥、精神分裂、阿爾茨海默癥等中樞神經(jīng)細分領(lǐng)域。

　　凱萊通正是科瑞德制藥眾多核心產(chǎn)品中的 代表。它的獨特機制，奠定了其在疼痛管理領(lǐng)域的重要地位。

　　凱萊通作為中樞性α₂腎上腺素受體激動劑，激動α₂受體，抑制NE(去甲腎上腺素)的釋放，具有肌肉松弛、鎮(zhèn)痛、胃保護以及助眠等多重作用機制。

　　凱萊通通過激活傳入神經(jīng)元突觸前α₂受體、抑制興奮性中間神經(jīng)元的活性和作用于脊髓腹角運動神經(jīng)元上的α₂受體發(fā)揮松弛肌肉的作用，可以用于腦血管意外、脊髓小腦變性等引起的中樞性肌強直。

　　不同于NSAIDs(非甾體抗炎藥)的作用機制，凱萊通是通過作用于脊髓背角α2受體，抑制疼痛信號的上行傳遞來實現(xiàn)鎮(zhèn)痛的作用。此外，凱萊通還能抑制P物質(zhì)、谷氨酸等神經(jīng)遞質(zhì)的釋放和P物質(zhì)等促痛因子的釋放，具有抑制痛覺敏化，防止疼痛慢性化的作用機制。

　　基于這一獨特機制和WHO多模式鎮(zhèn)痛原則，凱萊通在聯(lián)合用藥方面展現(xiàn)出了顯著的優(yōu)勢。在術(shù)后疼痛管理中與阿片類藥物聯(lián)用，能增強鎮(zhèn)痛效果并減少阿片類藥物用量及其不良反應(yīng)。在神經(jīng)病理性疼痛治療時與抗驚厥藥聯(lián)合，可針對復(fù)雜發(fā)病機制協(xié)同發(fā)揮作用，提高治療效果。

　　研究證實，凱萊通聯(lián)合NSAIDs等消炎鎮(zhèn)痛藥治療，可以減少NSAIDs用量和使用時間，減少NSAIDs誘發(fā)的胃腸道損傷。這主要是因為凱萊通可以減少胃酸分泌，增加胃液中糖蛋白的含量，從而可以產(chǎn)生胃保護的作用。

　　所以，凱萊通與不同作用機制藥物聯(lián)合，可應(yīng)用于各類疼痛治療，滿足不同的止痛需求，為家庭和臨床提供了更有效、更安全、更便捷的鎮(zhèn)痛方案。

　　目前，科瑞德制藥正大力研發(fā)鹽酸替扎尼定口服溶液和口腔崩解片兩種藥物劑型，在服用方式、藥物安全方面做了進一步創(chuàng)新，滿足不同類型消費者的用藥需求。

　　口服溶液劑型對于兒童、老年人以及吞咽困難的患者來說，具有極大的便利性。其易于服用的特點，使得這些群體能夠更加準確地按照醫(yī)囑用藥，避免了因服藥困難而導(dǎo)致的依從性低等問題。而口腔崩解片則無需用水送服，在口腔內(nèi)即可迅速崩解，對于那些出行不便、急需用藥的患者尤為適用。這種劑型能夠快速起效，及時緩解患者疼痛癥狀，大大提高了藥物治療的及時性和有效性。

　　調(diào)查顯示，超過90%的人都經(jīng)歷過身體疼痛。疼痛，是人類第五生命體征，作為身體發(fā)出的警報信號，警示人們要及時處理疼痛的“病因”，讓疼痛管理從家庭開始。未來，期待有更多像科瑞德制藥這樣富有創(chuàng)新精神與社會責任感的企業(yè)，深入疼痛領(lǐng)域，使疼痛管理從傳統(tǒng)的醫(yī)院走向家庭，構(gòu)建起全方位、多層次的疼痛防護體系，將疼痛對生活的負面影響降到 。

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