其它相關(guān)研究
事實上，在這一文章發(fā)表前，研究人員已經(jīng)提出了將CRISPR系統(tǒng)插入了細(xì)胞記憶中的其它方法。來自MIT的一個團(tuán)隊提出了一個叫mSCRIBE(mammalian Synthetic Cellular Recorder Integrating Biological Events)的系統(tǒng)。在這一研究中，科學(xué)家們向細(xì)胞中插入了單個CRISPR靶向序列，并改造位點使其能夠編碼向?qū)NA。隨后，Cas9酶破壞DNA，導(dǎo)致序列突變，從而產(chǎn)生突變的向?qū)NA。突變的向?qū)NA再引導(dǎo)Cas9作用于靶向序列，如此循環(huán)下去。在這一過程中DNA序列和向?qū)NA在不斷變化。
近階段，“魔剪”CRISPR展示出了其多方位的應(yīng)用實力。5月5日，發(fā)表在Science上的一項研究中，科學(xué)家們開發(fā)出了一項新技術(shù)，利用基因編輯系統(tǒng)CRISPR來快速鑒別基因變異。
另一方面，科學(xué)家們也逐漸認(rèn)識到可以利用CRISPR技術(shù)來激活基因的表達(dá);5月23日，Nature Methods雜志上發(fā)表了一項相關(guān)的結(jié)果，遺傳學(xué)大牛George Church是該研究的通訊作者之一。
此外，5月25日，發(fā)表在Nature Communications上的一項研究中，紐約大學(xué)的研究團(tuán)隊基于CRISPR/Cas9系統(tǒng)開發(fā)了一個定向檢測基因組區(qū)域的活體成像系統(tǒng)。該系統(tǒng)能夠 觀測基因組位點和細(xì)胞核結(jié)構(gòu)，揭示細(xì)胞核改變在基因表達(dá)調(diào)控和其它細(xì)胞過程中的重要作用。
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