根據(jù)《每日新聞》報道，這個方法發(fā)現(xiàn)于2012年，是加州大學(xué)霍華德·休斯醫(yī)學(xué)研究中心的JenniferDoudna和MartinJinek與瑞典分子感染醫(yī)學(xué)實驗室的Em⁃manuelleCharpentier共同研究的結(jié)果。最初它被用於菌細(xì)胞的基因編輯，但是現(xiàn)在已經(jīng)在人類DNA上進(jìn)行了測試。

    Doudna說道：“修改生物體基因特定部分的能力對於增加我們對生物體的認(rèn)知是必不可少的。這是該領(lǐng)域的一種巨大跨越，因為它意味著基本上任何人都能夠使用這種基因編輯或者重新編寫的技術(shù)帶給哺乳動物基因變化。”

    這種編輯方法使用了一種RNA酶復(fù)合體，Cas9，這種物質(zhì)目前存在於一些能夠通過基因編輯實現(xiàn)自我保護(hù)的細(xì)菌中。這種細(xì)菌能夠切除病毒DNA鏈結(jié)，并且使它們成為擁有自己DNA一個整體。它們隨后就能夠以RNA的形式形成有效的遺傳物質(zhì)副本。

    Doudna解釋道：“與過去數(shù)十年里進(jìn)行基因工程的其他任何方法相比，這種方法的優(yōu)點在於它使用的是單一的酶。這種酶不需要改變你設(shè)定目標(biāo)的每一個點，你只需要使用一個不同的RNA副本對它進(jìn)行重新編輯，這很容易設(shè)計和實現(xiàn)。”　
 

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