原標(biāo)題：這波流感美國人也在用連花清瘟

 

　　今年冬天的這輪流感不僅在中國高發(fā)，據(jù)美國疾病控制和預(yù)防中心日前發(fā)布統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，近來流感在美國49個(gè)州的疫情已達(dá)到“廣泛傳播”級(jí)別，這是疾控中心監(jiān)測(cè)流感13年來美國本土首次全部達(dá)到這一級(jí)別。

 

　　連花清瘟于2016年9月進(jìn)入FDAⅡ期臨床研究，成為我國第一個(gè)進(jìn)入美國FDA臨床研究的治療流行性感冒的中藥，也是全球第一個(gè)進(jìn)入美國FDA臨床研究的大復(fù)方中藥。研究在美國加利福尼亞州、佛羅里達(dá)州、德克薩斯州在內(nèi)的6個(gè)州共30家臨床研究中心進(jìn)行，篩選幾百名流感患者，開展隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究。根據(jù)研究設(shè)定，入選的流感患者必須符合下列所有條件，發(fā)病48小時(shí)以內(nèi)、體溫超過37.5℃、流感病毒檢測(cè)陽性。研究人員將針對(duì)連花清瘟治療流感的作用特點(diǎn)，評(píng)價(jià)連花清瘟不同劑量、不同給藥時(shí)間的退熱、緩解肌肉酸痛、改善咽痛和咳嗽等癥狀的療效和安全性，同時(shí)研究種族差異、生活習(xí)慣背景對(duì)連花清瘟療效的影響。研究期間正逢這輪流感發(fā)生，所以許多美國患者也在使用連花清瘟治療流感。

　　2016年9月，連花清瘟FDA二期臨床研究在美國弗吉尼亞州啟動(dòng)

 

　　美國FDA是國際公認(rèn)的藥品審批與監(jiān)管的權(quán)威，之所以批準(zhǔn)連花清瘟膠囊進(jìn)入二期臨床，主要是考量連花清瘟已在中國臨床應(yīng)用10多年，具有充足的療效和安全性證據(jù)，尤其是在我國取得一系列實(shí)驗(yàn)與臨床證據(jù)。中國中醫(yī)科學(xué)院、廣州醫(yī)學(xué)院呼吸疾病國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等多個(gè)科研機(jī)構(gòu)研究表明，連花清瘟對(duì)甲型流感病毒（H1N1、H3N2）、乙型流感病毒、禽流感病毒（H5N1、H9N2）、腺病毒等都有很好的抑制拮抗作用。以首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院為組長(zhǎng)單位，聯(lián)合湖南省、河南省、沈陽市等國內(nèi)九家甲型流感收治醫(yī)院，開展“中藥連花清瘟治療流行性感冒研究”的循證醫(yī)學(xué)研究，結(jié)果表明服用連花清瘟膠囊的甲流患者病毒核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間與西藥奧司他韋無差異，退熱及緩解咳嗽、頭痛、乏力、肌肉酸痛等流感癥狀優(yōu)于奧司他韋。從2005年至今，連花清瘟已先后15次列入國家衛(wèi)計(jì)委各種流感診療方案，成為推薦用藥。

 

　　雖然，作為西方大國的美國對(duì)中藥的使用非常嚴(yán)苛，但是他們對(duì)有著幾千年智慧結(jié)晶的中醫(yī)中藥越來越走向認(rèn)同，屠呦呦青蒿素獲得諾貝爾獎(jiǎng)?wù)�是西方�?duì)中藥療效與安全性的一次集體喝彩。
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